基因过表达慢病毒包装（Lentivirus）

慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1病毒为基础发展起来的基因研究载体，区别于逆转录病毒载体，它对于分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。

普赛胜生物的慢病毒系统属于第三代慢病毒系统，生物安全性高，采用VSVG包膜，宿主范围广泛，慢病毒滴度高，其病毒滴度可以达到10^9TU/ml。

普赛胜生物的慢病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、GFAP、NSE等多种启动子可供选择；而且还有EGFP、ZsGreen、tdTomato、mCherry、EYFP等多种荧光标记蛋白可供选择；抗生素筛选基因有Puromycin、Neomycin、Hygromycin等可供选择。

普赛胜生物可以提供非整合型慢病毒包装，在分裂细胞中瞬时表达，在非分裂细胞中可稳定表达，不会插入到宿主细胞基因组中，减少插入突变的风险；而且还可以提供诱导表达慢病毒的包装，如Tet-On系统等。

pLVX-CMV-miRNA-IRES-ZsGreen（送对照）1ml X 10E8次方

pLVX-CMV-LncRNA-IRES-ZsGreen（送对照）1ml X 10E8次方

pLVX-CMV-CircRNA-IRES-ZsGreen（送对照）1ml X 10E8次方

shRNA慢病毒包装（Lentivirus）

pLVX-shRNA-miRNA-ZsGreen-Puro（3保1送对照）1ml X 10E8次方

pLVX-shRNA-LncRNA-ZsGreen-Puro（3保1送对照）1ml X 10E8次方

pLVX-shRNA-CircRNA-ZsGreen-Puro（3保1送对照）1ml X 10E8次方

稳转细胞系

稳定表达细胞株（稳转细胞株）指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的是使目的基因DNA整合到细胞基因组上，使细胞长期稳定表达该基因。在基因功能的研究中，基因是否有效转染靶细胞，是功能研究的前提条件之一。而稳定表达细胞株则弥补了瞬时感染（或转染）一些功能实验中由于外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察基因对于细胞功能的影响以及蛋白间相互作用。

普赛胜生物可提供质粒转染和慢病毒感染两种稳转细胞株的构建方式，还可提供基因过表达、基因干扰以用各种荧光标记等稳定细胞株的构建。常用的真核表达载体的抗性素筛选基因有嘌呤霉素（puromycin）、潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin）等。